코로나19백신 긴급사용승인

화이자백신 긴급사용승인 허가 권고

미 식품의약국(FDA) 자문위원회가 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용승인(EUA) 허가를 권고했다는 보도가 나왔습니다 .

FDA가 정식 승인을 하면 미국은 이르면 다음주 초부터 백신 접종을 시작할 것으로 보입니다. 

오늘 오전 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 16세 이상 미국인들에 대해 백신의 긴급사용 승인을 권고했습니다. 

CNBC와 AP, CNN에 따르면 10일(현지시간) 화이자·바이오엔테크 공동개발 코로나19 백신 심사에 나선 FDA 자문위원회는  16세 이상 상대 백신 접종이 효과적이고 안전하다고 결론을 내렸습니다.

FDA에서 긴급승인 결정이 내려지면 백신 배포가 시작되지만 곧바로 접종이 이뤄지는 건 아니라고 CNN방송은 지적했습니다.

미 질병통제예방센터(CDC)의 자문위원회가 백신을 권고하는 결정을 내리고 CDC가 이를 수용하는 과정을 거쳐야 접종이 실시될 수 있는 것입니다.

모든 절차가 순조롭게 진행될 경우 이르면 다음주 초부터 접종이 시작될 전망입니다.

임상실험 결과 95%의 효과를 보인 것으로 알려진 화이자의 코로나 백신은 이미 영국, 바레인, 캐나다, 사우디아라비아에서 사용 승인을 받았고,  영국은 8일부터 접종을 시작한 상태입니다.