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화이자백신 긴급사용승인 허가 권고 미 식품의약국(FDA) 자문위원회가 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용승인(EUA) 허가를 권고했다는 보도가 나왔습니다 . FDA가 정식 승인을 하면 미국은 이르면 다음주 초부터 백신 접종을 시작할 것으로 보입니다. 오늘 오전 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 16세 이상 미국인들에 대해 백신의 긴급사용 승인을 권고했습니다. CNBC와 AP, CNN에 따르면 10일(현지시간) 화이자·바이오엔테크 공동개발 코로나19 백신 심사에 나선 FDA 자문위원회는 16세 이상 상대 백신 접종이 효과적이고 안전하다고 결론을 내렸습니다. FDA에서 긴급승인 결정이 내려지면 백신 배포가 시작되지만 곧바로 접종이 이뤄지는 건 아니라고 CNN방송은 지적했습니..

모더나 (MODERNA) Covid-19 백신이 94.5% 효과 !! 모더나사의 실험 백신은 말기 임상시험의 중간 데이터를 바탕으로 COVID-19를 예방하는 데 94.5%의 효과가 있다고 회사측은 월요일 밝혔습니다. 이 백신은 예상을 훨씬 초과하는 결과를 보고한 두 번째 미국 제약회사가 되었습니다. 또한 90% 이상의 효과가 있는 화이자사의 백신과 함께, 더 많은 안전 데이터와 규제 검토가 있을 때까지, 미국은 12월에 비상 사용을 허가한 두 개의 백신을 가질 수 있으며, 올해에는 무려 6천만 개의 백신을 사용할 수 있습니다. 모더나의 백신은 화이저의 백신과 달리 일반 냉장고 온도에서 보관할 수 있어 유통이 용이합니다. 최근 다시 COVID-19 환자가 급증하면서 미국에서는 계속해서 신기록을 경신하고 ..

코로나19 백신 소식 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효과가 90% 이상이라는 소식에 환영의 뜻을 밝혔습니다. 화이자(Pfizer)는 올해 말까지 5000만 대, 2021년 말까지 13억 대 정도의 선량을 공급할 수 있을 것으로 보고 있습니다. 영국은 2020년 말까지 1,000만개의 선량을 받아야 하며, 이미 3,000만개의 선량을 추가로 주문해야 합니다. 정확히 누가 먼저 예방접종을 받게 될지는 백신이 보급될 때 코비드가 어디에서 퍼지고 있는지, 어떤 그룹에서 가장 효과적인지에 따라 달라질 것입니다. 예를 들어 영국은 가장 위험에 처한 취약한 사람들과 보건의료 종사자들 같이 질병에 걸릴 경우 가장 위험이 높은 사람들 등과 비교해서..